药学考研考哪几门课程27句

1、掌握杂环化合物的分类和命名；

2、掌握五元杂环化合物的结构和化学性质；

3、掌握吡啶的结构和化学性质，了解一些含六元杂环化合物的用途。

4、掌握核酸的分类、细胞分布，核酸的基本结构单位-核苷酸的化学组成，各类核酸的功能及生物学意义；

5、结合核酸大分子结构，熟记核酸的性质及相关的重要概念；

6、DNA(热)变性、复性及分子杂交的概念。

7、核酸分离纯化的基本方法。

8、五元和六元杂环化合物的结构与芳香性；

9、五元杂环化合物的化学性质及重要化合物——呋喃和糠醛、吡咯、噻吩。

10、六元杂环化合物的化学性质及重要化合物——吡啶；

11、生物碱的一般性质和提取方法。

12、论述与综合分析题（35分）。

13、掌握醇、酚、醚的结构、命名、物理性质及光谱性质；

14、掌握醇、酚、醚的化学性质；

15、掌握醇、苯酚、醚的制备；

16、掌握β-消除反应历程及消除反应与亲核取代反应的竞争。

17、了解解热镇痛药和和非甾体抗炎药；

18、掌握解热镇痛药和非甾体抗炎药各类别中代表性药物的结构、药理作用及机制、毒副作用、代谢转化过程。

19、氨基酸的制备方法（α-卤代酸的氨解、Gabrial合成法、Strecker合成法）；

20、氨基酸的化学性质——两性和等电点、羧基的反应、氨基的反应、与水合茚三酮的反应。

21、维生素的概念、命名原则、分类方法及维生素人类营养的重要意义；

22、各种维生素的化学本质、主要生理功能和发挥活性的形式；

23、脂溶性维生素A、D、E、K的生物学功能及其缺乏症。

24、B族维生素与辅酶的关系、生物学功能及其缺乏症。

25、基本概念及内容：桥环化合物、螺环化合物、构象、椅式构象、船式构象、优势构象、e-键、a-键。

26、脂环烃的结构、分类和命名；

27、脂环化合物的立体异构现象、环己烷及其衍生物的构象、多脂环化合物；

28、掌握苯的结构及共振论的基本要点；

29、掌握芳烃的命名与异构；

30、掌握单环芳烃和萘的性质，理解亲电取代反应历程及定位规则的解释及应用；

31、了解多环芳烃和非苯系芳烃的结构，理解休克尔规则。

32、葡萄糖的结构（开链式、氧环式、Haworth式、构象式、开链式-氧环式的互变异构）；

33、单糖的化学性质——氧化、还原、成脎反应、成苷反应、成酯和成醚反应；

34、二糖（蔗糖、麦芽糖、纤维二糖）的结构与性质；

35、多糖（淀粉、纤维素）的结构与性质。

36、了解循环系统及血液系统药物的分类和代表性药物；

37、掌握循环系统及血液系统各类别中代表性药物的结构、药理作用及机制、毒副作用、代谢转化过程。

38、掌握胺的分类、命名和光谱性质；

39、掌握芳香族重氮化反应及其重氮盐的性质。

40、基本概念及内容：催化氢化、氢化热、亲电加成反应历程、Markovnikov规则、过氧化物效应、聚合反应、氧化反应、α-氢原子的反应。

41、烯烃的同分异构和命名；

42、烯烃的反应：烯烃的加成反应、烯烃的取代反应-- a-氢原子的卤代；5 烯烃的来源。

43、胰岛素的体内过程、药理作用、作用机制、临床应用和不良反应；

44、糖尿病的病因及分类，口服降血糖药（甲苯磺丁脲、格列苯脲、盐酸二甲双胍）的结构特征、作用机制、毒副作用及构效关系。

45、基本要求：1．了解油脂的组成和性质；2．了解表面活性剂的概念及用途。

46、了解萜类、甾体化合物的基本结构和异戊二烯规则；

47、了解自然界中常见的几种萜类、甾族化合物及其生物功能。

48、掌握烷烃的同分异构现象及命名方法；

49、掌握烷烃的结构与物理性质如熔点、沸点、溶解度等之间的关系；

50、掌握烷烃的构象：透视式和纽曼投影式的写法及各构象之间的能量关系；

51、掌握烷烃的化学性质及自由基取代反应历程及各类自由基的相对稳定性；

52、了解烷烃的来源和用途。

53、嘌呤核苷酸体内分解代谢终产物尿酸生成过程；

54、核苷酸的从头合成途径及补救合成途径；

55、嘌呤环与嘧啶环上各原子来源；

56、CTP、TMP生成方式及嘧啶核苷酸补救合成所需要的酶及其催化的反应。

57、掌握氨基酸的结构、构型、性质，了解氨基酸的分类和命名；

58、掌握肽的结构和肽键，了解多肽结构的测定和端基分析；

59、掌握蛋白质的分类、结构和性质；

60、了解构成核酸的单体——核苷酸的结构，掌握核酸的结构和生物功能。

61、掌握脂环烃的分类、命名和性质；

62、理解脂环烃的结构、典型构象及其稳定性的解释；

63、生物氧化的概念及生物学意义；

64、呼吸链及其组成成分，氧化与还原反应是如何通过呼吸链相偶联；

65、氧化与磷酸化通过呼吸链相偶联的方式，两种穿梭机制，线粒体外NADH氧化磷酸化的意义；

66、非线粒体氧化体系的类型、特点、组成及功能。

67、氧化磷酸化的几种假说。

68、生物化学的涵义、研究内容、生物化学与其它学科的关系。

69、掌握羟基酸的化学性质，了解重要的醇酸；

70、掌握乙酰乙酸乙酯及丙二酸二乙酯在有机合成上的应用。

71、掌握二烯烃和炔烃的结构、命名及化学性质；

72、掌握共轭二烯烃的1,2-加成和1,4-加成反应；

73、掌握共轭体系及共轭效应；

74、理解速度控制和平衡控制的概念。

75、了解卤代烃的分类和命名；

76、掌握卤代烷的化学性质；

77、掌握卤代烷的亲核取代反应历程及影响因素；

78、掌握一卤代烯烃和一卤代芳烃的化学性质；

79、有机化合物的特性；3 有机化合物中的化学键--共价键：价键理论、杂化轨道、分子轨道理论、共振论、共价键的属性；

80、研究有机化合物的一般方法；

81、有机反应的类型、有机反应中间体；

82、有机化合物的分类：根据碳的骨架分类、按官能团分类。

83、解热镇痛抗炎药的共同药理作用和作用机制；

84、常用药物：阿司匹林、对乙酰氨基酚、吲哚美辛的药理作用、临床应用和不良反应；

85、选择性环氧化酶-2（COX-2）抑制剂的作用特点。